- Производитель:Сан Фармасьютикал Медикеа Лтд.
- Состав:Действующее вещество: бринзоламид – 10,00 мг. Вспомогательные вещества: карбомер 974P – 4,00 мг; натрия хлорид – 2,50 мг; маннитол – 33,00 мг; тилоксапол – 0,25 мг; динатрия эдетат – 0,10 мг; бензалкония хлорид (50 % раствор) – 0,20 мг; натрия гидроксида раствор 10 % – достаточное количество для доведения рН до 6,5 – 8,5; хлористоводородная кислота разведенная 10 % – достаточное количество для доведения рН до 6,5 – 8,5; вода для инъекций – до 1,00 мл.
- Срок годности:2 года.
- Лекарственные формы:Белая или почти белая суспензия.
- Условия отпуска из аптек:По рецепту.
- Фармакологическая группа:Противоглаукомное средство карбоангидразы ингибитор.Противоглаукомное средство карбоангидразы ингибитор.
В аптекахот 854 руб.
-
Местно. Флакон перед использованием встряхивать.
Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок два раза в день.Если доза пропущена лечение следует продолжить со следующей плановой дозой. Доза не должна превышать допустимого количества.Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к векам или какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого.Флакон необходимо закрывать после каждого использования.После снятия крышки, если защелкивающийся ободок с защитой от вскрытия не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед применением препарата. -
Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II (КА-II).Карбоангидраза – фермент, определяемый во многих тканях организма, в том числе и в тканях глаза. Катализирует обратимые реакции, в которых происходит гидратация двуокиси углерода и гидролиз угольной кислоты.Ингибирование карбоангидразы на уровне цилиарного тела снижает секрецию водянистой влаги за счет замедления образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и воды, что приводит к снижению внутриглазного давления. Повышение внутриглазного давления является основным фактором риска повреждения зрительного нерва и сужения границ полей зрения.
-
После инстилляции бринзоламид попадает в системный кровоток. Благодаря высокому сродству к КА-П бринзоламид адсорбируется в эритроцитах.Отмечается большой период полувыведения бринзоламида из цельной крови (в среднем 111 дней). У человека происходит образование метаболита N-дезэтил-бринзоламид, который связывается с КА и накапливается в эритроцитах. Данный метаболит связывается в основном с KA-I в присутствии бринзоламида.В плазме концентрация бринзоламида и N-дезэтил-бринзоламида ниже предела количественного определения (<10 нг/мл).Связывание с белками плазмы составляет около 60 %.Бринзоламид выводится в основном почками в неизмененном виде. N-дезэтил-бринзоламид также присутствует в моче наряду со следовыми количествами метаболитовN-дезметоксипропил и О-десметил.
