- Производитель:Санофи Винтроп Индустрия. Франция
- Состав:активное вещество: бетаксолола гидрохлорид X 20,00 мг вспомогательные вещества, включая состав оболочки: лактозы моногидрат X 100,00 мг натрия крахмалгликолят X 4,00 мг микрокристаллическая целлюлоза (Е460) X 113,00 мг кремния диоксид коллоидный безводный (Е551) X 1,60 мг стеарат магния (Е470) X 1,40 мг гипромеллоза (Е464) X 3,90 мг макрогол 400 (Е1521) X 0,43 мг диоксид титана (Е 171) X 0,67 мг
- Срок годности:5 лет.
- Лекарственные формы:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
- Условия отпуска из аптек:По рецепту.
- Фармакологическая группа:Бета1-адреноблокатор селективный
-
Если Вы забыли принять ЛОКРЕЙ®, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарственного препарата, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного препарата для компенсации пропущенной! Далее лекарственного препарата применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием лекарственного препарата ЛОКРЕЙ без предварительной консультации с лечащим врачом!
Препарат принимать внутрь, не разжевывать, запивать достаточным количеством жидкости. Начальная доза – 1 таблетка (20 мг) в сутки.
Календарная упаковка с указанием дней недели облегчает соблюдение режима приема. Дозировка у больных с почечной недостаточностью
Доза препарата должна быть установлена в соответствии с функцией почек больного: изменения дозы не требуется при клиренсе креатинина более 20 мл/мин. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 дня).
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (у больных, находящихся на гемодиализе – вне зависимости от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа). Дозировка у больных с печеночной недостаточностью
У больных с печеночной недостаточностью изменение дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за больным.
-
Бетаксолол характеризуется тремя фармакологическими свойствами:
- кардиоселективным бета-адреноблокирующим действием;
- отсутствием частичной агонистической активности (то есть не проявляет собственного симпатомиметического действия);
- слабым мембранстабилизирующим эффектом (подобно хинидину или местным анестетикам) в концентрациях, превышающих терапевтические.
-
Всасывание
Препарат быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, биодоступность – около 85%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.
Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер – низкая. Секреция с грудным молоком – незначительная.
Метаболизм
Объем распределения – около 6 л/кг. В организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты. Растворимость в жирах умеренная.
Выведение
Выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек Т1/2 удваивается (необходимо снижение доз).
Не удаляется при гемодиализе.
