Ровамицин

- 0
Артикул: 78790
  • Производитель:Sanofi S.p.A.
  • Состав:Действующее вещество: спирамицин - 3 млн. ME; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 2,40 мг, магния стеарат - мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 32,00 мг, гипролоза - 16,00 мг, кроскармеллоза натрия - 16,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (РН-101) до 800 мг;
  • Срок годности:4 года.
  • Лекарственные формы:Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремовым оттенком цвета.
  • Условия отпуска из аптек:По рецепту.
  • Фармакологическая группа:Макролиды и азалиды.
В аптекахот 1673 руб.
  • Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.
    Пациенты с нормальной функцией почек
    Взрослые
    Суточная доза составляет 2-3 таблетки по 3 млн. ME или 4-6 таблеток по 1,5 млн. ME (то есть 6-9 млн. ME) , которая делится на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн. ME.

    Дети
    У детей от 6 до 18 лет следует применять только таблетки 1,5 млн. ME.
    У детей старше 6 лет суточная доза составляет от 150-300 тыс. ME на кг массы тела, которая делится на 2 или 3 приема до 6-9 млн. ME. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. ME на кг массы тела, но в случае массы тела ребенка более 30 кг, она не должна превышать 9 млн. ME.

    Профилактика менингококкового менингита
    Взрослые
    По 3 млн. ME два раза в сутки в течение 5 дней;
    Дети
    По 75 тыс. ME на кг массы тела два раза в сутки в течение 5 дней.
    Пациенты с нарушением функции почек
    В связи с незначительностью почечной экскреции препарата коррекции дозы не требуется.
  • Спирамицин является антибиотиком группы макролидов. Механизм антибактериального действия обусловлен торможением синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 50S-субъединицей рибосомы:
    Антибактериальный спектр спирамицина
    Чувствительные микроорганизмы: минимальная подавляющая концентрация (МПК) < 1 мг/л.
    • Грамположительные аэробы
    Bacillus cereus; Corynebacterium diphtheria; Enterococcus spp, Rhodococcus equi; Staphylococcus meti-S (метициллин-чувствительные стафилококки); Staphylococcus meti-R (метициллин-резистентные стафилококки); Streptococcus В; неклассицированный стрептококк; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes.
    • Грамотрицательные аэробы
    Bordetella pertussis; Branhamella catarrhalis; Campylobacter spp; Legionella spp; Moraxella spp.
    • Анаэробы
    Actinomyces spp; Bacteroides spp; Eubacterium sp; Mobiluncus spp; Peptostreptococcus spp; Porphyromonas spp; Prevotella spp; Propionibacterium acnes.
    • Прочие
    Borrelia burgdorferi; Chlamydia spp; Coxiella spp; Leptospires spp; Mycoplasma pneumoniae; Treponema pallidum; Toxoplasma gondii.
    Умеренно-чувствительные микроорганизмы: антибиотик умеренно активен in vitro при концентрациях антибиотика в очаге воспаления ? 1 мг/л, но < 4 мг/л.
    • Грамотрицательные аэробы
    Neisseria gonorrhoeae.
    • Анаэробы
    Clostridium perfringens.
    • Прочие
    Ureaplasma urealyticum.
    Устойчивые микроорганизмы (МПК > 4 мг/л): по крайней мере, 50 % штаммов являются устойчивыми.
    • Грамположительные аэробы
    Corynebacterium jeikeium; Nocardia asteroides.
    • Грамотрицательные аэробы
    Acinetobacter spp; Enterobacteria spp; Haemophilus spp; Pseudomonas spp.
    • Анаэробы
    Fusobacterium spp.
    • Разные
    Mycoplasma hominis.
    У спирамицина не выявлено тератогенного действия, поэтому можно без опасения принимать его беременным женщинам. Наблюдается уменьшение риска передачи токсоплазмоза плоду во время беременности с 25% до 8% при использовании в I триместре, с 54% до 19% – при использовании во II и с 65% до 44% – при использовании в III триместре.
  • Всасывание
    Абсорбция спирамицина происходит быстро, но не полно, с большой вариабельностью (от 10 до 60 %). Прием пищи не влияет на абсорбцию.
    После приема внутрь 6 млн. ME спирамицина максимальная концентрация в плазме составляет около 3,3 мкг/мл.

    Распределение
    Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость. Спирамицин экскретируется в грудное молоко.
    Связь с белками плазмы – низкая (приблизительно 10%).
    Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. Объем распределения – примерно 383 л.
    Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких – от 20 до 60 мкг/г, миндалинах – 20 до 80 мкг/г, инфицированных носовых пазухах – от 75 до 110 мкг/г, костях – от 5 до 100 мкг/г). Спустя десять дней после окончания лечения концентрация лекарственного вещества в селезенке, печени и почках составляет от 5 до 7 мкг/г.
    Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макрофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Эти свойства объясняют действие спирамицина на внутриклеточные бактерии.

    Метаболизм
    Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой.

    Выведение
    Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 8 часов. Выделяется из организма, главным образом, с желчью (концентрации в желчи в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция составляет около 10% от введенной дозы. Количество препарата, выделяющееся через кишечник (с калом), очень незначительно.

Поможем найти врача

Заполните форму и мы свяжемся с Вами в течение 10 минут

Заявка принята!
Мы перезвоним Вам в течение 10 минут